Der Kurs ist als Einführung für ein breites Publikum in das Thema gedacht und soll Lust machen, mehr zu erfahren. Er richtet sich u.a. an Studierende verschiedener Fachrichtungen der Naturwissenschaften und Lebenswissenschaften, wie Informatiker, Biologen, Genetiker und Mediziner.

Aber auch Forscher und Klinikpersonal sollen einen Einblick in die aktuellen Herausforderungen und Möglichkeiten der sogenannten Personalisierten Medizin erhalten, die ein Verständnis genetischer Zusammenhänge voraussetzt.

"In der ersten Kurswoche werden wir die Biologiegrundlagen auffrischen: Das Themenspektrum reicht von der Entschlüsselung des menschlichen Genoms über Komponenten von Zellen bis hin zu Ursachen für genetische Veränderungen", erklärt Dr. Matthieu-P. Schapranow. Schapranow ist als Programm-Manager für den Bereich eHealth & Life Sciences am HPI verantwortlich und wird durch den Kurs führen. "Besonders interessant wird es, wenn man die Möglichkeiten beleuchtet, die sich auftun, wenn man die Erbinformation in digitaler Form zur Verfügung hat", so Schapranow. In der zweiten Kurswoche wird es schwerpunktmäßig um die Verarbeitung, die Analyse und Kombination der Daten, sowie die Interpretation von individuellen genetischen Veränderungen gehen.

Die Kursteilnehmer werden sich außerdem mithilfe von bereitgestellten Anwendungen selbst in die Forscherrolle begeben und ausgewählte genetische Daten auswerten und ihre Relevanz evaluieren können.

Unterstützt werden die internationalen und interdisziplinären Teilnehmer des Kurses beim gemeinschaftlichen Austausch und beim Lernen durch geeignete Anwendungen. Jederzeit kann über Inhalte, Fragen, sowie neuartige Ideen diskutiert werden. Darüber hinaus steht ein Team ausgewählter Experten in Potsdam zur Verfügung, das alle Teilnehmer bestmöglich unterstützen wird.

Nach erfolgreichem Kursabschluss erhalten die Teilnehmer ein Zeugnis.